공지사항

라니티딘 성분 의약품 관련 안내

게시일. 2019.09.27


식품의약품안전처와 보건복지부는 국내 유통중인 라니티딘 제제를 전수 조사한 결과,

불순물인 NDMA가 잠정관리기준을 초과해 검출됨에 따라

2019 9 26일자로 국내 유통 중인 모든 라니티딘 성분 의약품의 판매를 중지했습니다.  

 

이에 수원 윌스기념병원에서는 라니티딘 성분인 "라니빅에스정" 을 처방 받은 환자분들께 다른 성분의 의약품으로 변경해 처방 받을 수 있도록 안내드립니다.

 

 

1. 반드시 남아있는 약품을 지참하신 후, 처방 받은 해당 진료과 외래를 방문합니다.

(남아있는 의약품에 대해서만 재처방이 가능하므로 꼭 남은 약품을 가지고 오시기 바랍니다.)


2. 병원에서 확인 후 처방전을 받습니다.


3. 재발행 된 변경처방전으로 외래방문 환자분은 기존 조제 받았던 약국에서 변경 약제로 조제 받을 수 있으며

입원 환자분은 병원에서 다시 변경 조제 받으실 수 있습니다.

 

 

식약처는 전문가 자문 및 외국 자료 검토 결과,

라니티딘 성분 의약품을 단기 복용한 경우, 인체 위해 우려는 크지 않다고 밝혔으며,

앞으로 인체에 미치는 영향에 대해 조사 평가할 것이라고 전했습니다.

 

저희 수원 윌스기념병원은 이번 사안에 대해 추가적으로 확인되는 부분에 대해 신속하게 안내해 드리겠습니다


환자분들의 빠른 쾌유와 건강을 기원합니다.

 

 


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